Laboratori medici
Esami accreditati dal Laboratorio 02289
Recapiti
Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori 'Dino Amadori' - IRST S.r.l - Laboratorio di Diagnostica Molecolare Avanzata e Predittiva
Via Piero Maroncelli 40
47014 - Meldola (FC)
Tel: 0543 739415
Fax: 0543 739123
E-mail:
direzione.generale@irst.emr.it
Sito Web:
https://www.irst.emr.it/it/diagnostica
Certificato di Accreditamento
Elenco completo degli esami (5) in revisione 1 del 2026-03-24
Un asterisco sulla prima colonna indica che, per l'esame corrispondente, è attiva una sospensione dell'accreditamento per quell'esame (cfr. RG-02, §7).
NOTA: Gli esami accreditati con campo flessibile, sono indicati come tali nella terza colonna. Il dettaglio degli esami flessibili, gestito dal laboratorio sotto la propria responsabilità, è distinto con l'indicazione "esame correlato".
| S. | Cat. | Natura del campione | Denominazione / Tipo di esame | Procedura d'esame | Principio del metodo / tecnica | Tipo procedura | Disciplina | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0 | Prelievo ematico | Analisi polimorfismi DPYD associati alla tossicità del trattamento con fluoropirimidine | EasyPGX®ready DPYD (Diatech Pharmacogenetics) CE-IVD RT026_IFU_202307_IT IO07 - Analisi dei Polimorfismi dei Geni DYPD E UGT Mediante Kit Real Time EASY PGX | Real-Time PCR | Riconosciuta | Genetica medica | ||
| 0 | Prelievo ematico | Analisi polimorfismi UGT1A1 associati alla tossicità al trattamento con irinotecano. | EasyPGX®ready UGT1A1 CE-IVD RT027_IFU_202307_IT IO07 - Analisi dei Polimorfismi dei Geni DYPD E UGT Mediante Kit Real Time EASY PGX | Real-Time PCR | Riconosciuta | Genetica medica | ||
| 0 | Sangue intero | Carcinoma della mammella e ovaio eredo-familiare, Carcinoma gastrico di tipo diffiuso eredo-familiare, Sindrome di Lynch e Sindrome di Li-Fraumeni. APC (all), ATM (all), BARD1 (all), BRCA1 (all), BRCA2 (all), BRIP1 (all), CDH1 (all), CHEK2 (all), EPCAM (all), FAM175A (all), MLH1 (all), MRE11A (all), MSH2 (all), MSH6 (all), MUTYH (all), NBN (all), PALB2 (all), PIK3CA (all), PMS2 (all), PMS2CL (all), PTEN (all), RAD50 (all), RAD51C (all), RAD51D (all), STK11 (all), TP53 (all), XRCC2 (all). | Hereditary Cancer Solution HCS_v1_1 (Sophia Genetics) CE-IVD HCS_IFU_IT v5.5 IO03 - Analisi mutazione geni NGS - Hereditary Cancer Solution | Estrazione acidi nucleici e Sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS) | Riconosciuta | Genetica medica | ||
| 0 | Tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) | Identificazioni di varianti somatiche in 28 geni coinvolti nel meccanismo di ricombinazione omologa: AKT1*, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CCNE1, CDK12, CHEK1, CHEK2, ESR1*, FANCA, FANCD2, FANCL, FGFR1*, FGFR2*, FGFR3*, MRE11, NBN, PALB2, PIK3CA*, PPP2R2A, PTEN, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53 *Genes with hotspot/select exon coverage only | Homologous Recombination Deficiency_HRD (SOPHiA GENETICS) CE-IVD HRD IFU ver.2 IO07/P07 - Analisi dei geni BRCA1 e BRCA2 somatico | Sequenziamento Next Generation Sequencing (NGS) | Riconosciuta | Genetica medica | ||
| V | Campo flessibile | DNA genomico estratto da tessuto fresco, citologico, agoaspirato, tessuto fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE), Sangue intero, plasma (biopsia liquida) | Identificazioni di varianti somatiche note | Estrazione, Sequenziamento NGS | Riconosciuta | Genetica medica |