Laboratori di prova
Sono pubblicati i dati dei laboratori accreditati secondo la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025 per effettuare prove, misure e analisi.
Per ciascun laboratorio, è possibile scaricare il certificato di accreditamento (contenente norma di accreditamento, numero di accreditamento/certificato, data di emissione, data di scadenza) e l'elenco prove accreditate (contenente materiale/prodotto/matrice, misurando/proprietà misurata/denominazione della prova, norma/metodo di prova, tecnica di prova, campo di misura e/o di prova).
E' possibile cercare tutti i laboratori, il numero di accreditamento del singolo laboratorio o filtrare i risultati in base a nome del laboratorio, denominazione della prova, materiale/prodotto/matrice sottoposta a prova, norma/metodo di prova, settore tecnico e regione/provincia.
Al seguente link è disponibile una tabella di correlazione degli accreditamenti al 31/12/2024, tra "precedente" e "nuovo" numero di accreditamento e rispettivi schemi, per ciascun CAB (conformity assessment body), che garantisce una immediata corrispondenza, in particolare durante il periodo transitorio (per il quale si rimanda alle specifiche circolari).
In caso di dubbio si invita a contattare il singolo CAB o la segreteria ACCREDIA info@accredia.it
Prove accreditate dal Laboratorio 01853
Recapiti
Studio Ambiente srl
Via Monte Baldo 4 - Fraz. Dossobuono Calzoni
37069 - Villafranca di Verona (VR)
Tel: 045 987304
Fax: 045 8618049
E-mail:
laboratorio@studioambiente.biz
Sito Web:
www.studioambiente.biz
Certificato di Accreditamento
Elenco completo delle prove (19) in revisione 7 del 2025-03-17
Un asterisco sulla prima colonna indica che, per la prova corrispondente, è attiva una sospensione dell'accreditamento per quella prova (cfr. RG-02, §7).
NOTA: Le prove accreditate con campo flessibile, sono indicate come tali nella terza colonna. Il dettaglio delle prove flessibili, gestito dal laboratorio sotto la propria responsabilità, è distinto con l'indicazione "prova correlata".
| S. | Cat. | Materiale / Prodotto / Matrice | Misurando / Proprietà misurata / Denominazione della prova | Norma/metodo di prova | Tecnica di prova | Campo di misura e/o di prova | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0 | Acque di dialisi/Dialysis waters, Acque di processo/Process waters | Endotossine batteriche/Bacterial endotoxins | EU PHARMA 01/2021:50110 + 01/2018:20614 Met. A, USP-NF 2024 Issue 3 par 161 + 85 | LAL test: Gel-clot | |||
| 0 | Acque sterili/Sterile waters, Preparazioni sterili/Sterile preparations | Prove di sterilità/Test of sterility | EU PHARMA 04/2011:20601, USP-NF 2024 Issue 3 par 71 | Metodo colturale - ricerca | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices | Prove di sterilità/Test of sterility | ISO 11737-2:2019, UNI EN ISO 11737-2:2021 | Metodo colturale - ricerca | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices, Materie prime per dispositivi medici/Raw materials for medical devices | Endotossine batteriche/Bacterial endotoxins | ANSI/AAMI ST72:2019 | LAL test: Gel-clot | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices, Materie prime per dispositivi medici/Raw materials for medical devices | Endotossine batteriche/Bacterial endotoxins | ISO 11737-3:2023 | LAL test: Gel-clot | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices, Materie prime per dispositivi medici/Raw materials for medical devices | Prove di sterilità/Test of sterility | EU PHARMA 04/2011:20601, USP-NF 2024 Issue 3 par 71 | Metodo colturale - ricerca | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices, Materie prime per dispositivi medici/Raw materials for medical devices | Valutazione della popolazione di microrganismi (Bioburden)/Determination of a population of microorganism (Bioburden) : Batteri aerobi/Aerobic bacteria, Batteri anaerobi/Anaerobic bacteria, Lieviti/Yeasts, Muffe/Moulds | ISO 11737-1:2018/A1:2021, UNI EN ISO 11737-1:2021 - solo/only Annex B.2 | Metodo colturale-conta | |||
| 0 | Dispositivi medici/Medical devices, Materie prime per dispositivi medici/Raw materials for medical devices, Preparazioni galeniche (1)/Galenic preparations (1) | Endotossine batteriche/Bacterial endotoxins | EU PHARMA 01/2021:50110 + 01/2018:20614 Met. A, USP-NF 2024 Issue 3 par 161 + 85 | LAL test: Gel-clot | |||
| 0 | Imballaggi non porosi per dispositivi medici/Non-Porous packaging for medical devices | Verifica delle perdite mediante penetrazione del colorante/Verification of leaks by dye penetration | ASTM F3039-23 - solo/only Metodo A | Liquidi penetranti | |||
| 0 | Imballaggi non porosi per dispositivi medici/Non-Porous packaging for medical devices | Verifica delle perdite mediante penetrazione del colorante/Verification of leaks by dye penetration | ASTM F3039-23 - solo/only Metodo B | Liquidi penetranti | |||
| 0 | Imballaggi per dispositivi medici/Packaging for medical devices | Imperfezioni della saldatura/Welding imperfections, Larghezza/Width | UNI EN 868-5:2019 Annex E | _ | |||
| 0 | Imballaggi per dispositivi medici/Packaging for medical devices | Integrità delle saldature/Integrity of seals | ASTM F1886/F1886M-16(2024) | Esame visivo | |||
| 0 | Imballaggi per dispositivi medici/Packaging for medical devices | Microfori/Pinholes | UNI EN 868-5:2019 Annex C | Esame visivo | |||
| 0 | Imballaggi porosi per dispositivi medici/Porous packaging for medical devices | Perdite nella saldatura mediante penetrazione del colorante/Seal leaks by dye penetration | ASTM F1929-23 - solo/only Metodo A | Esame visivo | |||
| 0 | Indicatori biologici/Biological indicators | Prove di sterilità/Test of sterility | ISO 11138-1:2017, UNI EN ISO 11138-1:2017 - solo/only Par. 7 | Metodo colturale - ricerca | |||
| 0 | Integratori alimentari per uso umano (1)/Food supplements for human consumption (1), Prodotti non obbligatoriamente sterili/Microbiological examination of non-sterileproducts | Batteri Bile tolleranti gram negativi/Bile-tolerant gram-negative bacteria, Candida albicans/Candida albicans, Clostridia/Clostridia, Escherichia coli/Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa/Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp/Salmonella spp, Staphylococcus aureus/Staphylococcus aureus | EU PHARMA 01/2025:20612 + 01/2021:20613, USP-NF 2024 Issue 3 par 62 | Metodo colturale - ricerca | |||
| 0 | Integratori alimentari per uso umano (1)/Food supplements for human consumption (1), Prodotti non obbligatoriamente sterili/Microbiological examination of non-sterileproducts | Lieviti/Yeasts, Microrganismi aerobi totali/Total aerobic microorganisms, Muffe/Moulds | EU PHARMA 01/2025:20612, USP-NF 2024 Issue 3 par 61 | Metodo colturale-conta | |||
| 0 | Maschere facciali ad uso medico/Medical face masks | Pulizia microbica (Bioburden)/Microbial cleanliness (Bioburden) | EN 14683:2025 par 5.2.5 + App D, UNI EN 14683:2019 par. 5.2.5 + App D | Metodo colturale-conta | |||
| III | Aria di camere bianche ed ambienti controllati associati/Air of cleanrooms and associated controlled environments, Aria di cappe a flusso laminare (1)/Air from laminar flow cupboards (1) | Classe ISO (da calcolo)/ISO class number (calculation), Concentrazione particellare aerodisperse: >=0,3µm, >=0,5µm, >=1µm, >=5µm/Airbone particle concentration: >=0,3µm, >=0,5µm, >=1µm, >=5µm | ISO 14644-1:2015, UNI EN ISO 14644-1:2016 | Conteggio di particelle |