Laboratori di prova
Sono pubblicati i dati dei laboratori accreditati secondo la norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025 per effettuare prove, misure e analisi.
Per ciascun laboratorio, è possibile scaricare il certificato di accreditamento (contenente norma di accreditamento, numero di accreditamento/certificato, data di emissione, data di scadenza) e l'elenco prove accreditate (contenente materiale/prodotto/matrice, misurando/proprietà misurata/denominazione della prova, norma/metodo di prova, tecnica di prova, campo di misura e/o di prova).
E' possibile cercare tutti i laboratori, il numero di accreditamento del singolo laboratorio o filtrare i risultati in base a nome del laboratorio, denominazione della prova, materiale/prodotto/matrice sottoposta a prova, norma/metodo di prova, settore tecnico e regione/provincia.
A
partire dal 2025, ACCREDIA ha organizzato gli accreditamenti
secondo una anagrafica unica. Ciò ha comportato la
riassegnazione dei numeri di accreditamento per ciascun soggetto
giuridico.
Al seguente link è disponibile una tabella di correlazione degli accreditamenti al 31/12/2024, tra "precedente" e "nuovo" numero di accreditamento e rispettivi schemi, per ciascun CAB (conformity assessment body), che garantisce una immediata corrispondenza, in particolare durante il periodo transitorio (per il quale si rimanda alle specifiche circolari).
In caso di dubbio si invita a contattare il singolo CAB o la segreteria ACCREDIA info@accredia.it
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In caso di dubbio si invita a contattare il singolo CAB o la segreteria ACCREDIA info@accredia.it
Prove accreditate dal Laboratorio 01044
Recapiti
White Lab S.r.l. - Test'ing
Via del Consorzio, 41
60015 - Falconara Marittima (AN)
Tel: 071 0971877
E-mail:
info@test-ing.it
Sito Web:
www.test-ing.it
Certificato di Accreditamento
Elenco completo delle prove (25) in revisione 25 del 2025-05-21
Un asterisco sulla prima colonna indica che, per la prova corrispondente, è attiva una sospensione dell'accreditamento per quella prova (cfr. RG-02, §7).
NOTA: Le prove accreditate con campo flessibile, sono indicate come tali nella terza colonna. Il dettaglio delle prove flessibili, gestito dal laboratorio sotto la propria responsabilità, è distinto con l'indicazione "prova correlata".
| S. | Cat. | Materiale / Prodotto / Matrice | Misurando / Proprietà misurata / Denominazione della prova | Norma/metodo di prova | Tecnica di prova | Campo di misura e/o di prova | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0 | Apparecchi di illuminazione/Luminaires | Par 07 - Messa a terra/Provision for earthing, Par 09 - Protezione contro la penetrazione di polvere, corpi solidi e umidità/Resistance to dust, solid objects and moisture - solo/only Par 7.2.3, 9.3.1 | CEI EN IEC 60598-1:2021/EC:2022/A11:2023/EC:2023, EN IEC 60598-1:2021/A11:2022, IEC 60598-1:2020 | _ | |||
| 0 | Apparecchi di illuminazione/Luminaires | Par 09 - Messa a terra/Provision for earthing, Par 11 - Protezione contro la penetrazione di polvere, corpi solidi e umidità/Resistance to dust, solid objects and moisture - solo/only Par 9.2.3, 11.3.2 | EN IEC 60598-1:2024/A11:2024, IEC 60598-1:2024 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature audio/video, informatiche e di comunicazione/Audio/video, information and communication technology equipment | Allegato B - Prove in condizione di funzionamento normale, condizione di funzionamento anormale e condizione di guasto singolo/Normal operating condition tests, abnormal operating condition tests and single fault condition tests, Par 05 - Lesioni per cause elettriche/Electrically-caused injury - solo/only Par - 5.4.9.1, 5.4.8; 5.7, B.1.5 ; escluso Par - 5.7.7, 5.7.8 | CEI EN IEC 62368-1:2024, EN IEC 62368-1:2024/A11:2024, IEC 62368-1:2023 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche di illuminazione e apparecchiature similari/Electrical lighting and similar equipment | Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Impulsi di tensione(par. 5.7), Scariche elettrostatiche(par. 5.2), Transitori veloci(par. 5.5) | CEI EN IEC 61547:2023, EN IEC 61547:2023, IEC 61547:2020 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche ed elettroniche per ambienti industriali/Electric and electronic equipment for industrial environments | Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Impulsi (tab.4-pto. 4.4), Scarica elettrostatica (tab. 1 pto 1.4), Transitori veloci (tab. 2 pto 2.3, tab 4 pt 4.5) ) | CEI EN IEC 61000-6-2:2019, EN IEC 61000-6-2:2019, IEC 61000-6-2:2016 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche ed elettroniche per gli ambienti residenziali, commerciali e dell'industria leggera/Electric and electronic equipment for residential, commercial and light-industrial environments | Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Impulsi (tab. 3 pto 3.2), Scarica elettrostatica (tab 1 pto.1.4), Transitori veloci (tab. 2 pto 2.3, tab 4 pto 4.5) | CEI EN IEC 61000-6-1:2019, EN IEC 61000-6-1:2019, IEC 61000-6-1:2016 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche ed elettroniche/Electric and electronic equipment | Prova di immunità ad impulso/Surge immunity test - solo/only porte di alimentazione in c.a. (max +/- 5 kV) | CEI EN 61000-4-5:2016/A1:2018, EN 61000-4-5:2006, EN 61000-4-5:2014/A1:2017, IEC 61000-4-5:2005/COR1:2009, IEC 61000-4-5:2014/AMD1:2017 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche ed elettroniche/Electric and electronic equipment | Prove di immunità a scariche di elettricità statica/Electrostatic discharge immunity test (max +/- 8kV per scariche a contatto e max +/- 15 kV per scariche in aria) | CEI EN 61000-4-2:2011, EN 61000-4-2:2009, IEC 61000-4-2:2008 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche ed elettroniche/Electric and electronic equipment | Prove di immunità ai transitori - raffiche di impulsi elettrici veloci (burst)/Electrical fast transient - burst immunity test (max +/- 5,5 kV) | CEI EN 61000-4-4:2013, EN 61000-4-4:2012, IEC 61000-4-4:2012 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche per la misurazione, il controllo e l'uso in laboratorio/Electrical equipment for measurement, control and laboratory use | Par 06 - Protezione contro le scosse elettriche/Protection against electric shock, Par 10 - Limiti di temperatura dell'apparecchio e resistenza al calore/Equipment temperature limits and resistance to heat - solo/only Par - 6.3, 6.5.2.4(max 25 A), 6.8; escluso/excluding Par - 10.5.3, 6.8.3.2, 6.8.3.3 | CEI EN 61010-1:2013/EC1:2017/A1:2019, EN 61010-1:2010/A1:2019/AC:2019, IEC 61010-1:2010/COR1:2011/COR2:2013/AMD1:2016/COR1:2019 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche per la misurazione, il controllo e l'uso in laboratorio/Electrical equipment for measurement, control and laboratory use | Prove di emissioni/Emissions tests, Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Impulso (par. 6.2- tab.1 e tab.2 e tab. 3) (solo per alimentazione in c.a.) Scarica elettrostatica (ESD) (par. 6.2- tab.1, tab.2 e tab.3) Transitori/treni elettrici veloci (par. 6.2- tab.1, tab.2 e tab.3), Emissioni condotte - limite della tensione di disturbo (par 7.2) | CEI EN IEC 61326-1:2022, EN IEC 61326-1:2021, IEC 61326-1:2020 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettriche, elettroniche e meccaniche, componenti e materiali/Electric, electronic and mechanical equipment, components and materials | Prove ambientali - Prova Cab: Caldo umido, regime stazionario/Environmental testing - Test Cab: Damp heat, steady state | CEI EN 60068-2-78:2013, EN 60068-2-78:2013, IEC 60068-2-78:2012 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali per uso domiciliare/Medical electrical equipment used in the home healthcare environment | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME equipment and ME systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 10 - Costruzione di un dispositvo EM/Construction of ME equipment - solo/only Par 4.1, 7.1, 7.2, 7.3.1, 7.3.2, 7.4, 7.5, 8.1, 8.2, 8.4, 10.2 | CEI EN 60601-1-11:2016/A1:2022, EN 60601-1-11:2015/A1:2021, IEC 60601-1-11:2015/AMD1:2020 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali/Medical electrical equipment | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 09 - Protezione contro i pericoli meccanici di apparecchi EM e del sistema EM/Protection against mechanical hazard of ME Equipment and ME System, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only solo/only Par - 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.7, 5.8, 5.9, 8.1, 8.2, 8.3, 8.8.3, 8.4, 8.5, 8.6.1, 8.6.2, 8.6.3, 8.6.4(max 25 A), 8.6.5, 8.6.6, 8.6.7, 8.6.8, 8.6.9, 8.7, 8.8.1, 8.8.4.1, 8.10, 8.11, 11.1, 11.3, 11.5, 11.6, 11.7, 11.8, 12 (12.2, 12.3, e 12.4.5.2 per esame della documentazione di gestione del rischio/for review of risk management documentation); escluso/excluding Par 8.5.5, 8.11.3.5, 8.11.3.6, 8.11.6, 9.4.2.4; 9.6, 9.7.5, 10.1, 10.4, 11.6.5, 15.4.7.3, 15.5 | CEI EN 60601-1:2007/EC:2010/A11:2012/EC:2014/A1:2014/A12:2015/A2:2022/A13:2024, EN 60601-1:2006/Cor1:2010/A1:2013/AC:2014/A12:2014/A2:2021/AC:2022/A13:2024, IEC 60601-1:2005/COR1:2006/COR2:2007/AMD1:2012/COR1:2012/COR2:2014/AMD2:2020/COR3:2022 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali/Medical electrical equipment | Prove di emissioni/Emissions tests, Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Emissioni RF condotte, Impulsi (Surges for input a.c. power port) Scariche elettrostatiche (ESD) Transitori/treni elettrici veloci (Electrical fast transients/bursts) Disturbi condotti, indotti da campi RF | CEI EN 60601-1-2:2016/A1:2021, EN 60601-1-2:2015/A1:2021, IEC 60601-1-2:2014/A1:2020 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: apparecchi ed accessori per elettrochirurgia ad alta frequenza/Medical electrical equipment: high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 09 - Protezione contro i pericoli meccanici di apparecchi EM e del sistema EM/Protection against mechanical hazard of ME Equipment and ME System, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only Par - 5.1, 5.2, 5.3, 5.5, 5.6, 5.8, 5.9, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.7, 8.6.1, 8.6.2, 8.6.3, 8.6.5, 8.6.6, 8.6.7, 8.6.8, 8.6.9, 8.8.1, 8.8.3, 8.8.4.1, 8.10, 8.11, 11.3, 11.5, 11.6, 11.7, 12(12.2, 12.3 e 12.4.5.2 per esame della documentazione di gestione del rischio/for review of risk management documentation); escluso/excluding Par - 4.1.101, 4.7, 4.11, 5.7, 7.2.9, 7.2.10, 8.4.101, 8.4.102, 8.5.1.2, 8.5.5, 8.7.3, 8.8.3.101, 8.8.3.102, 8.8.3.103, 8.8.104, 8.8.3.105, 8.10.4, 8.11.3.5, 8.11.3.6, 8.11.6, 9.4.2.4, 9.6.2, 9.6.3, 9.7.5, 10.1, 10.4, 11.6.5, 15.4.1 | CEI EN IEC 60601-2-2:2019/A1:2024, EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024, IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: apparecchiature con sorgente luminosa non laser destinate ad uso terapeutico, diagnostico, di monitoraggio e cosmetico/estetico/Medical electrical equipment: non-laser light source equipment intended for therapeutic, diagnostic, monitoring and cosmetic/aesthetic use | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only Par - 8.7, 8.8.3, 8.6.4(max 25 A) , 11.1, 11.3, 11.5, 11.6, 11.7, 11.8; escluso/excluding Par - 11.6.5, 15.4.7.3, 15.5 | CEI EN 60601-2-57:2012, EN 60601-2-57:2011, IEC 60601-2-57:2023 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: apparecchiature laser chirurgiche, cosmetiche, terapeutiche e diagnostiche/Medical electrical equipment: surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 09 - Protezione contro i pericoli meccanici di apparecchi EM e del sistema EM/Protection against mechanical hazard of ME Equipment and ME System, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only Par - 5.1, 5.2, 5.3, 5.4, 5.5, 5.6, 5.8, 5.9, 11.3, 11.5, 11.7, 11.8, 12.2, 12.3, 12.4.5.2 , 8.7, 8.8.3, 5.7, 8.6.4(max 25 A), 11.1; escluso/excluding Par - 15.4.7.3, 15.5, 9.4.2.4, 9.6.2, 9.6.3, 9.7.5, 10.1, 10.4, 11.6.5 | CEI EN IEC 60601-2-22:2021, EN IEC 60601-2-22:2020, IEC 60601-2-22:2019 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: apparecchiature per la terapia ad ultrasuoni/Medical electrical equipment: ultrasound physiotherapy equipment | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 09 - Protezione contro i pericoli meccanici di apparecchi EM e del sistema EM/Protection against mechanical hazard of ME Equipment and ME System, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only Par - 5.1, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.6.1, 8.6.2, 8.6.3, 8.6.5, 8.6.6, 8.6.7, 8.6.8, 8.6.9, 8.8.1, 8.8.4.1, 8.10, 11.3, 11.5, 11.7, 11.8, 12(12.2, 12.3 e 12.4.5.2 per esame della documentazione di gestione del rischio/for review of risk management documentation), 8.7, 8.8.3, 5.7, 8.6.4(max 25 A); escluso/excluding Par - 4.3, 8.5.5, 8.11.3.5, 8.11.3.6, 8.11.6, 9.4.2.4, 9.6, 9.7.5, 10.101, 10.102, 10.1, 10.4, 11.6.5, 12.1, 12.4, 15.4.1, 15.4.7.3, 15.5 | CEI EN 60601-2-5:2016, EN 60601-2-5:2015, IEC 60601-2-5:2009 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: attrezzatura endoscopica/Medical electrical equipment: endoscopic equipment | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 09 - Protezione contro i pericoli meccanici di apparecchi EM e del sistema EM/Protection against mechanical hazard of ME Equipment and ME System, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only Par - 5.1, 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.6, 8.7, 8.8.1, 8.8.3, 8.8.4.1, 8.10, 11.1, 11.3, 11.5, 11.7, 11.8, 11.101.1, 12 (12.2, 12.3 e 12.4.5.2 per esame della documentazione di gestione del rischio/for review of risk management documentation); escluso/excluding Par - 4.1.101, 4.1.102, 4.1.103, 4.3.101, 8.5.5, 8.11.3.5, 8.11.3.6, 8.11.6, 9.4.2.4, 9.6, 9.7.5, 10.1, 10.4, 11.6.5, 15.4.7.3, 15.5 | CEI EN 60601-2-18:2016, EN 60601-2-18:2015, IEC 60601-2-18:2009 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature elettromedicali: stimolatori neuromuscolari/Medical electrical equipment: nerve and muscle stimulators | Par 04 - Prescrizioni generali/General requirements, Par 05 - Prescrizioni generali per le prove sugli apparecchi EM/General requirements for testing ME Equipment, Par 06 - Classificazione degli apparecchi EM e dei sistemi EM/Classification of ME Equipment and ME Systems, Par 07 - Identificazione, dati di targa e documentazione degli apparecchi EM/ME equipment identification, marking and documents, Par 08 - Protezione contro i pericoli elettrici dovuti all'apparecchio EM/Protection against electrical hazard from ME Equipment, Par 10 - Protezione contro i pericoli da radiazioni non volute e eccessive/Protection against unwanted and excessive radiation hazards, Par 11 - Protezione contro le temperature eccessive e altri pericoli/Protection against excessive temperatures and other hazards, Par 12 - Precisione dei comandi e degli strumenti e protezione contro le emissioni pericolose/Accuracy of controls and instruments and protection against hazardous outputs, Par 15 - Costruzione degli apparecchi EM/Construction of ME Equipment, Par 16 - Sistema EM/ME System, Par 17 - Compatibilità elettromagnetica degli apparecchi EM e del sistema EM/Electromagnetic compatibility of ME Equipment and ME Systems - solo/only solo/only Par 8.1, 8.2, 8.3, 8.4, 8.5, 8.6.1, 8.6.2, 8.6.3, 8.6.4(max 25 A), 8.6.5, 8.6.6, 8.6.7, 8.6.8, 8.6.9, 8.7, 8.8.1, 8.8.3, 8.8.4.1, 8.10, 8.11,11.1, 11.7, 11.8, 12 (12.2, 12.3 e 12.4.5.2 per esame della documentazione di gestione del rischio/for review of risk management documentation); escluso/excluding Par - 8.5.5, 8.11.3.5, 8.11.3.6, 8.11.6, 10.1, 10.4 | CEI EN 60601-2-10:2016/A1:2017/A2:2024, EN 60601-2-10:2015/A1:2016/A2:2024, IEC 60601-2-10:2012/AMD1:2016/AMD2:2023 | _ | |||
| 0 | Apparecchiature industriali, scientifiche e medicali/Industrial, scientific and medical equipment | Prove di emissioni/Emissions tests - solo/only Par 6.2.1.3 - Limiti della tensione di disturbo su porte di alimentazione di rete in AC | CEI EN 55011:2018/A1:2019/A11:2020/A2:2021, EN 55011:2016/A1:2017/A11:2020/A2:2021 | _ | |||
| 0 | Elettrodomestici, utensili elettrici e apparecchi similari/Household appliances, electric tools and similar apparatus | Prove di immunità/Immunity tests - solo/only Par. 5.1 - Scariche elettrostatiche, Par 5.6 - Tensioni ad impulso, Par 5.2 - Transitori veloci | CEI EN IEC 55014-2:2021, CISPR 14-2:2020, EN IEC 55014-2:2021 | _ | |||
| 0 | Elettrodomestici/Household and similar electrical appliance | Par 11 - Riscaldamento/Heating, Par 13 - Corrente di dispersione e rigidità dielettrica alla temperatura di funzionamento/Leakage current and electric strength at operating temperature, Par 15 - Resistenza all'umidità/Moisture resistance, Par 16 - Corrente di dispersione e rigidità dielettrica/Leakage current and electric strength, Par 19 - Funzionamento anormale/Abnormal operation, Par 27 - Disposizioni per la messa a terra/Provision for earthing - solo/only 15.3, 16.3, 19.11.4.3, 19.11.4.1, 19.11.4.4, 27.5(max 25A) | CEI EN IEC 60335-1:2024/A11:2024, EN IEC 60335-1:2023/A11:2023, IEC 60335-1:2020/COR1:2021 | _ | |||
| 0 | Elettrodomestici/Household and similar electrical appliance | Par 11 - Riscaldamento/Heating, Par 13 - Corrente di dispersione e rigidità dielettrica alla temperatura di funzionamento/Leakage current and electric strength at operating temperature, Par 15 - Resistenza all'umidità/Moisture resistance, Par 16 - Corrente di dispersione e rigidità dielettrica/Leakage current and electric strength, Par 19 - Funzionamento anormale/Abnormal operation, Par 27 - Disposizioni per la messa a terra/Provision for earthing - solo/only 15.3, 16.3, 19.11.4.3, 19.11.4.1, 19.11.4.4, 27.5(max 25A) | CEI EN 60335-1:2013/EC:2014/A11:2015/A13:2018/A1:2019/A2:2019/A14:2019/A15:2022, EN 60335-1:2012/A11:2014/AC:2014/A13:2017/A14:2019/A1:2019/A2:2019/A15:2021/A16:2023, IEC 60335-1:2010/COR1:2010/COR2:2011/AMD1:2013/AMD2:2016/COR1:2014 | _ |